現(xiàn)代新型煤制油化工技術(shù)是以煤炭為基本原料，經(jīng)過氣化、合成、液化、熱解等煤炭利用的技術(shù)途徑，生產(chǎn)潔凈能源和大宗化工產(chǎn)品，如合成氣、天然氣、柴油、汽油、航空煤油、液化石油氣、聚乙烯、聚丙烯、甲醇、二甲醚等。改變傳統(tǒng)的煤炭燃燒、電石、煉焦等以高污染、低效率為特點(diǎn)的傳統(tǒng)利用方式。
 

    1、煤炭液化技術(shù)之——煤炭直接液化（煤加氫液化, Direct Coal Liquefaction）
    煤直接液化，將煤在氫氣和催化劑作用下通過液化生成粗油，再經(jīng)加氫精制轉(zhuǎn)變?yōu)槠汀⒉裼偷仁腿剂现破返倪^程，因液化過程主要采用加氫手段，故又稱煤加氫液化法。煤直接液化典型的工藝過程主要包括煤的破碎與干燥、煤漿制備、催化劑制備、氫制取、加氫液化、固液分離、液體產(chǎn)品分餾和精制，液化大規(guī)模制備氫氣通常采用煤氣化或者天然氣轉(zhuǎn)化。

 
    煤加氫液化的過程基本分為三大步驟。
    （1）當(dāng)溫度升至300℃以上時(shí)，煤受熱分解，即煤的大分子結(jié)構(gòu)中較弱的橋鍵開始斷裂，產(chǎn)生大量以結(jié)構(gòu)單元為基體的自由基碎片，自由基的相對分子質(zhì)量在數(shù)百范圍；
    （2）在具有供氫能力的溶劑環(huán)境和較高氫氣壓力的條件下、自由基加氫得到穩(wěn)定，成為瀝青烯及液化油分子。能與自由基結(jié)合的氫并非是分子氫（H2），而應(yīng)是氫自由基，即氫原子，或者是活化氫分子，氫原子或活化氫分子的來源有：①煤分子中碳?xì)滏I斷裂產(chǎn)生的氫自由基；②供氫溶劑碳?xì)滏I斷裂產(chǎn)生的氫自由基；③氫氣中的氫分子被催化劑活化；④化學(xué)反應(yīng)放出的氫。當(dāng)外界提供的活性氫不足時(shí)，自由基碎片可發(fā)生縮聚反應(yīng)和高溫下的脫氫反應(yīng)，最后生成固體半焦或焦炭；
    （3）瀝青烯及液化油分子被繼續(xù)加氫裂化生成更小的分子。
    煤直接液化技術(shù)早在19世紀(jì)即已開始研究。1913年德國化學(xué)家F.柏吉尼烏斯研究氫壓下煤的液化，同年與J.比爾維勒共同取得此項(xiàng)試驗(yàn)的專利權(quán)，創(chuàng)造了煤加氫液化歷史的開始。至第二次世界大戰(zhàn)后期，德國由煤及低溫干餾煤焦油生產(chǎn)液體燃料，總生產(chǎn)能力達(dá)到4Mt；二戰(zhàn)結(jié)束后，隨著中東大量廉價(jià)石油的開發(fā)，煤加氫液化失去了競爭力和繼續(xù)存在的必要，發(fā)展基本停滯。至1973年和1979年的兩次世界石油危機(jī)，促使煤炭液化技術(shù)的研究開發(fā)形成了一個(gè)新的高潮，開發(fā)了一批新的加工過程，如溶劑精煉煤（SRC）工藝、埃克森（Exxon）供氫溶劑（EDS）工藝、HRI公司氫-煤法（H-COAL）工藝等。日本在上世紀(jì)末，NEDOL開發(fā)出了針對褐煤的BCL工藝和針對煙煤的NEDOL工藝。
    中國煤加氫液化技術(shù)研究始于上世紀(jì)70年代末，主要采用了國際合作和跟蹤研究的方式。煤炭科學(xué)研究總院先后建立了0.1t/d的NEDOL工藝連續(xù)試驗(yàn)裝置、德國0.12t/d的新IG工藝連續(xù)試驗(yàn)裝置，并完成對中國50多種煤種運(yùn)轉(zhuǎn)試驗(yàn)研究。2002年，在國家支持下，神華煤加氫液化項(xiàng)目正式啟動(dòng)，通過借鑒國外煤加氫液化工藝技術(shù)特點(diǎn)，在優(yōu)化創(chuàng)新的基礎(chǔ)上，開發(fā)成功具有自主知識產(chǎn)權(quán)的神華煤加氫液化工藝，并建成6t/d的神華煤加氫液化工藝的PDU中試裝置放大試驗(yàn)。同時(shí)，煤炭科學(xué)研究總院與神華共同開發(fā)成功具有國內(nèi)自主知識產(chǎn)權(quán)的納米級“863”高效合成煤加氫液化催化劑，建成催化劑放大制備裝置。2004年，神華百萬噸級煤直接液化示范工程開始建設(shè)，并于2008年底順利投產(chǎn)運(yùn)行。由此，完全依靠國內(nèi)技術(shù)力量的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的神華煤加氫液化工藝（CDCL）開發(fā)成功，其工藝主要特點(diǎn)有：采用高活性鐵系液化催化劑、循環(huán)溶劑預(yù)加氫、強(qiáng)制循環(huán)懸浮床反應(yīng)器、減壓蒸餾分離瀝青和固體等。

    2、煤炭液化技術(shù)之——煤炭間接液化（煤基費(fèi)托合成技術(shù), F-T Coal Liquefaction）
    煤炭間接液化（煤基費(fèi)托合成，F(xiàn)-T合成）是首先將煤通過氣化制成原料氣，然后經(jīng)過凈化、變換獲得合成氣，合成氣通過費(fèi)托合成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為合成油品，再經(jīng)過油品加氫提質(zhì)得到柴油、石腦油等產(chǎn)品。煤基費(fèi)托合成可分為高溫費(fèi)托合成（350℃）和低溫費(fèi)托合成（250℃），高溫合成可以生產(chǎn)石腦油、聚稀烴等多種化工品和燃油，低溫合成以柴油等燃油為主。費(fèi)托合成產(chǎn)品可以根據(jù)市場需要加以調(diào)節(jié)，生產(chǎn)高附加值、價(jià)格高、市場緊缺的化工產(chǎn)品。相比煤炭直接液化，煤基費(fèi)托合成工藝用煤取決于煤種與氣化工藝的相對適應(yīng)性，因此具有煤種適應(yīng)性強(qiáng)的特點(diǎn)。
    典型的煤炭間接液化工藝包括煤氣化（煤氣凈化、變換和脫碳）、F-T合成、油品加工等3個(gè)“串聯(lián)”過程。

    由煤氣化裝置產(chǎn)出的粗煤氣經(jīng)除塵、冷卻得到凈煤氣，凈煤氣經(jīng)CO寬溫耐硫變換和酸性氣體（包括H2S和CO2等）脫除，得到成分合格的合成氣。合成氣進(jìn)入合成反應(yīng)器，在一定溫度、壓力及催化劑作用下，H2和CO轉(zhuǎn)化為直鏈烴類（H2/CO在0.8-2之間）、水以及少量的含氧有機(jī)化合物。生成物經(jīng)三相分離，水相去提取醇、酮、醛等化學(xué)品；油相采用常規(guī)石油煉制手段（如常、減壓蒸餾），根據(jù)需要切割出產(chǎn)品餾份，經(jīng)進(jìn)一步加工（如加氫精制、臨氫 降凝、催化重整、加氫裂化等工藝）得到合格的油品或中間產(chǎn)品；氣相經(jīng)冷凍分離及烯烴轉(zhuǎn)化處理得到LPG、聚合級丙烯、聚合級乙烯及中熱值燃料氣。
    煤基費(fèi)托合成工藝的核心技術(shù)——費(fèi)托合成技術(shù)，是1913年，由德國科學(xué)家F.Fisher和H.Tropsc利用堿性鐵催化劑，在溫度400～455℃、壓力10～15Mpa條件下，用一氧化碳與氫氣合成了烴類化合物與含氧化合物的混合液體開始的，并根據(jù)兩位科學(xué)家姓名而命名。其反應(yīng)過程包括：（1）烴類生成反應(yīng)；（2）水氣變換反應(yīng)；（3）烷烴生成反應(yīng)；（4）烯烴生成反應(yīng)。由于反應(yīng)條件的不同，還有甲烷生成反應(yīng)、醇類生成反應(yīng)（生產(chǎn)甲醇就需要此反應(yīng)）、醛類生成反應(yīng)等等，可采用調(diào)節(jié)生產(chǎn)工藝條件、改變催化劑等措施滿足工藝產(chǎn)品需求。
    南非由于特殊的政治、經(jīng)濟(jì)環(huán)境和能源資源特點(diǎn)，成功地發(fā)展了煤炭間接液化合成燃料工業(yè)，居世界領(lǐng)先。目前南非SASOL公司三個(gè)工廠年處理煤炭總計(jì)達(dá)到4590萬t（占全國煤炭消費(fèi)的20%），主要產(chǎn)品為汽油、柴油、蠟、氨、乙烯、丙烯、聚合物、醇、醛、酮等113種，總產(chǎn)量達(dá)760萬t/a，其中油品占60%左右，提供南非石油產(chǎn)品需求的30%。南非SASOL公司的煤基費(fèi)托合成技術(shù)，但基本處于技術(shù)封鎖。
    中國煤基費(fèi)托合成技術(shù)的開發(fā)起步晚，以中科院山西煤化所開發(fā)的低溫漿態(tài)床費(fèi)托合成技術(shù)建設(shè)的神華內(nèi)蒙鄂爾多斯、山西潞安、內(nèi)蒙伊泰三個(gè)16～18萬t/a示范工程的建設(shè)均已建成投運(yùn)。
    3、煤炭氣化（Coal Gasification）
    煤炭氣化是現(xiàn)代煤化工的龍頭關(guān)鍵單元技術(shù)，以生產(chǎn)潔凈合成煤氣為指主要產(chǎn)品，煤液化技術(shù)均離不開煤炭氣化技術(shù)。
    煤在氣化爐內(nèi)，在一定溫度及壓力下與氣化劑（如蒸汽/空氣或氧氣等）發(fā)生氣化過程，包括煤的熱解、氣化和燃燒反應(yīng)等一系列化學(xué)反應(yīng)，將固體煤轉(zhuǎn)化為含有CO、H2、CH4等可燃?xì)怏w和CO2、N2等非可燃?xì)怏w的過程。煤炭氣化三個(gè)條件為氣化爐、氣化劑、原料煤。
 
    煤炭氣化工藝的分類可按壓力、氣化劑、氣化過程供熱方式等分類。按照壓力分為常壓氣化和加壓氣化，按照是否需要煤炭開采分為地面氣化和地下氣化，按灰渣排出形態(tài)分為固態(tài)排渣氣化、液態(tài)排渣氣化、灰團(tuán)(熔)聚氣化等，最常用的是按氣化爐內(nèi)煤料與氣化劑的接觸方式區(qū)分，當(dāng)前主要的氣化技術(shù)有：
    （1）加壓固定床氣化：在氣化過程中，煤由氣化爐頂部加入，氣化劑由氣化爐底部加入，煤料與氣化劑逆流接觸，相對于氣體的上升速度而言，煤料下降速度很慢，甚至可視為固定不動(dòng)，因此稱之為固定床氣化。而實(shí)際上，煤料在氣化過程中是以很慢的速度向下移動(dòng)的，比較準(zhǔn)確的稱其為移動(dòng)床氣化。固定床氣化爐常見有間歇式氣化（UGI）和連續(xù)式氣化（魯奇Lurgi）2種，氣化爐壓力（2.5～4.0）MPa；
    （2）流化床氣化：以粒度為0-10mm的小顆粒煤為氣化原料，在氣化爐內(nèi)使其懸浮分散在垂直上升的氣流中，煤粒在沸騰狀態(tài)進(jìn)行氣化反應(yīng)，從而使得煤料層內(nèi)溫度均一，易于控制，提高氣化效率。流化床氣化爐常見有溫克勒（Winkler）、灰熔聚（U-Gas）、循環(huán)流化床（CFB）、加壓流化床（PFB是PFBC的氣化部分）等；
    （3）氣流床氣化：一種并流氣化，用氣化劑將粒度為100um以下的煤粉帶入氣化爐內(nèi)，也可將煤粉先制成水煤漿，然后用泵打入氣化爐內(nèi)。煤料在高于其灰熔點(diǎn)的溫度下與氣化劑發(fā)生燃燒反應(yīng)和氣化反應(yīng)，灰渣以液態(tài)形式排出氣化爐。干粉進(jìn)料的主要有K-T（Koppres-Totzek）爐、Shell- Koppres爐、Prenflo爐、Shell爐、GSP爐、ABB-CE爐，濕法煤漿進(jìn)料的主要有德士古（Texaco）氣化爐、Destec爐；
    （4）熔浴床氣化：粉煤和氣化劑以切線方向高速噴入一溫度較高且高度穩(wěn)定的熔池內(nèi)，把一部分動(dòng)能傳給熔渣，使池內(nèi)熔融物做螺旋狀的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)并氣化。目前此氣化工藝已不再發(fā)展。
煤氣化工藝選擇原則是：
    （1）根據(jù)煤質(zhì)選擇相適應(yīng)的煤氣化工藝；
    （2）根據(jù)煤氣加工的產(chǎn)品及用途選擇煤氣化工藝；
    （3）裝置規(guī)模的大型化。
    4、煤制天然氣（SNG）
    煤制天然氣屬煤化工技術(shù)，主要工藝由氣化、變換、凈化和甲烷化單元工藝組成，因變換、凈化技術(shù)在國內(nèi)已成熟可靠，大規(guī)模甲烷化技術(shù)雖然在國內(nèi)屬新技術(shù)，但在國外已有長期工業(yè)化應(yīng)用實(shí)例，技術(shù)也成熟可靠。所以，決定SNG項(xiàng)目成敗的關(guān)鍵在煤氣化技術(shù)，高甲烷含量煤氣化可大大降低SNG總體工程投資，比如Lurgi和BGL氣化技術(shù)。
 
    5、煤制甲醇及烯烴、聚烯烴
    煤制甲醇再轉(zhuǎn)制烯烴（Methanol to Olefins，MTO）和甲醇制丙烯（Methanol to Propylene）是兩個(gè)重要的新型煤炭C1化工新工藝，是指以煤氣化合成氣后轉(zhuǎn)化甲醇，再通過MTO/MTP生產(chǎn)低碳烯烴的化工技術(shù)。該技術(shù)是以煤替代石油原料的不足生產(chǎn)烯烴產(chǎn)品。
     甲醇首先脫水為二甲醚（DME)，形成的平衡混合物包括甲醇、二甲醚和水，然后轉(zhuǎn)化為低碳烯烴，低碳烯烴通過氫轉(zhuǎn)移、烷基化和縮聚反應(yīng)生成烷烴、芳烴、環(huán)烷烴和較高級烯烴。甲醇在固體酸催化劑作用下脫水生成二甲醚，其中間體是質(zhì)子化的表面甲氧基；低碳烯烴轉(zhuǎn)化為烷烴、芳烴、環(huán)烷烴和較高級烯烴，其歷程為通過帶有氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的典型的正碳離子機(jī)理；二甲醚轉(zhuǎn)化為低碳烯烴有多種機(jī)理論述，目前還沒有統(tǒng)一認(rèn)識。
    上世紀(jì)七十年代美國Mobil公司在研究甲醇使用ZSM-5催化劑轉(zhuǎn)化為其它含氧化合物時(shí)，發(fā)現(xiàn)了甲醇制汽油（Methanol to Gasoline，MTG）反應(yīng)。從MTG反應(yīng)機(jī)理分析，低碳烯烴是MTG反應(yīng)的中間產(chǎn)物，因而MTG工藝的開發(fā)成功促進(jìn)了MTO/MTP工藝的開發(fā)。國際上的一些知名石化公司，取得突破性進(jìn)展的是UOP和Norsk Hydro兩公司合作開發(fā)的以UOP MTO-100為催化劑的UOP/Hydro的MTO工藝、魯奇（Lurgi）的MTP技術(shù)。
    國內(nèi)在甲醇制烯烴的研發(fā)方面成績突出，2006年中科院大連化物所與合作單位共同完成了世界上首次萬噸級(1.67萬噸/年）基于流化床反應(yīng)器的甲醇制烯烴技術(shù)(（DMTO)）工業(yè)性試驗(yàn)，甲醇轉(zhuǎn)化率超過99%，乙烯和丙烯選擇性為達(dá)到79.1%，甲醇單耗為2.96噸/每噸低碳烯烴。在國家發(fā)改委產(chǎn)業(yè)政策指導(dǎo)下，神華包頭60萬噸/年煤制烯烴工業(yè)化項(xiàng)目得到國家發(fā)改委核準(zhǔn)（發(fā)改工業(yè)[2006]2772號），于2007年9月簽訂了技術(shù)許可合同，2008年9月開工建設(shè)，2010年5月建設(shè)完畢。2010年８月８日，神華包頭DMTO裝置正式投料，試車一次性成功；目前DMTO裝置運(yùn)行穩(wěn)定，甲醇轉(zhuǎn)化率100%，乙烯加丙烯選擇性大于80%。標(biāo)志著我國在甲醇制烯烴技術(shù)開發(fā)和工業(yè)化方面處于國際領(lǐng)先地位。

(王瑗整理)